Hiperplasia Suprarrenal Congénita

Preferred Label : Hiperplasia Suprarrenal Congénita;

Wikipedia link : https://es.wikipedia.org/wiki/Hiperplasia suprarrenal congénita;

Détails

Origin ID

D000312;

UMLS CUI

C0001627;

Allowable qualifiers
- Liquido cefalorraquideo [MeSH Qualifier]
- Sangre [MeSH Qualifier]
- cirugia [MeSH Qualifier]
- clasificacion [MeSH Qualifier]
- complicaciones [MeSH Qualifier]
- diagnostico [MeSH Qualifier]
- economia [MeSH Qualifier]
- embriologia [MeSH Qualifier]
- enfermeria [MeSH Qualifier]
- enzimologia [MeSH Qualifier]
- epidemiologia [MeSH Qualifier]
- etiologia [MeSH Qualifier]
- etnologia [MeSH Qualifier]
- fisiopatologia [MeSH Qualifier]
- genetica [MeSH Qualifier]
- historia [MeSH Qualifier]
- inducido quimicamente [MeSH Qualifier]
- inmunologia [MeSH Qualifier]
- metabolismo [MeSH Qualifier]
- microbiologia [MeSH Qualifier]
- mortalidad [MeSH Qualifier]
- orina [MeSH Qualifier]
- parasitologia [MeSH Qualifier]
- patologia [MeSH Qualifier]
- prevencion y control [MeSH Qualifier]
- psicologia [MeSH Qualifier]
- radioterapia [MeSH Qualifier]
- rehabilitacion [MeSH Qualifier]
- terapia [MeSH Qualifier]
- tratamiento dietario [MeSH Qualifier]
- tratamiento farmacologico [MeSH Qualifier]
- veterinaria [MeSH Qualifier]
- virologia [MeSH Qualifier]
Automatic exact mappings (from CISMeF team)
- Enfermedades de las glándulas suprarrenales [Tema MedlinePlus]
- Hipotiroidismo primario congénito [ORDO Disease]
- colitis hemorragica [WHO-ART Preferred Term]
- deficiencia de 3 beta - hidroxiesteroide deshidrogenasa (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- deficiencia de esteroide 17 - alfa - monooxigenasa (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- deficiencia de esteroide 21 - monooxigenasa, tipo virilizante simple (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- lactógeno placentario humano (sustancia) [Concepto SNOMED CT]
Currated CISMeF NLP mapping
- Hiperplasia adrenal congenita [LOINC component]
- Hiperplasia congénita de las glándulas suprarrenales [MedDRA LLT]
- Hiperplasia suprarrenal congénita [ORDO Disease]
- hiperplasia adrenal cortical congénita [Concepto SNOMED CT inactivo]
- hiperplasia suprarrenal congénita (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Desarrollo sexual diferente 46,XX inducido por exceso de andrógenos de origen fetal [ORDO Disease]
- Desarrollo sexual diferente 46,XY por un defecto en la esteroidogénesis suprarrenal y testicular [ORDO Disease]
- Enfermedad rara endocrina del crecimiento [ORDO Disease]
- Hiperplasia suprarrenal congénita clásica por deficiencia de 21-hidroxilasa [ORDO Disease]
- Insuficiencia ovárica precoz rara no adquirida [ORDO Disease]
- Insuficiencia suprarrenal primaria crónica genética [ORDO Disease]
MeSH Descriptor(s) used for indexing
- Esteroide 11-beta-Hidroxilasa [MeSH Descriptor]
- Esteroide 17-alfa-Hidroxilasa [MeSH Descriptor]
- Esteroide 21-Hidroxilasa [MeSH Descriptor]
- Hiperfunción de las Glándulas Suprarrenales [MeSH Descriptor]
MedlinePlus topic(s)
- Enfermedades de las glándulas suprarrenales [Tema MedlinePlus]
ORDO relation(s)
- Hiperplasia suprarrenal congénita [ORDO Disease]
See also
- Esteroide 11-beta-Hidroxilasa [MeSH Descriptor]
- Esteroide 17-alfa-Hidroxilasa [MeSH Descriptor]
- Esteroide 21-Hidroxilasa [MeSH Descriptor]
- Pubertad Precoz [MeSH Descriptor]
- Testosterona 5-alfa-Reductasa [MeSH Descriptor]
- Virilismo [MeSH Descriptor]
See also (suggested by CISMeF)
- Hiperfunción de las Glándulas Suprarrenales [MeSH Descriptor]
- Hiperplasia [MeSH Descriptor]
- Síndrome Adrenogenital [MeSH Descriptor]
UMLS correspondences (same concept)
- Hiperplasia adrenal congenita [LOINC component]
- Hiperplasia congénita de las glándulas suprarrenales [MedDRA LLT]
- Hiperplasia suprarrenal congénita [ORDO Disease]
- hiperplasia suprarrenal congénita (trastorno) [Concepto SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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