https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/atazanavir-krka 2019 false false false Resultado del Tratamiento feed de distribución resumen de las características del producto prospecto de medicamento Evaluación de Medicamentos Aprobación de Drogas Europa (Continente) Sulfato de Atazanavir Sulfato de Atazanavir Infecciones por VIH VIH-1 Inhibidores de la Proteasa VIH Inhibidores de la Proteasa VIH Quimioterapia Combinada Medicamentos Genéricos Administración Oral Adulto Niño Adolescente Embarazo Lactancia Materna Interacciones de Drogas Evaluación Preclínica de Medicamentos
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por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso
clínico) producto que contiene exactamente atazanavir (como sulfato de atazanavir) 200 miligramos
por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso
clínico) producto que contiene exactamente atazanavir (como sulfato de atazanavir) 300 miligramos
por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso
clínico) Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida Agentes Anti VIH Inhibidores de la Proteasa VIH Agentes Anti VIH Inhibidores de la Proteasa VIH Infecciones por VIH Quimioterapia Combinada Adulto VIH-1 Evaluación de Medicamentos resumen de las características del producto prospecto de medicamento
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