bardet-biedl-syndrom - CISMeF

CISMeF

chu

Bardet-biedl-syndromMeSH Deskriptor

Bevorzugtes Label : bardet-biedl-syndrom;

Details

Ursprüngliche Kennung

D020788;

UMLS CUI

C0752166;

False automatic mappings
- Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert [ICD-10 Unter-Kategorie (who)]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Adipositas, genetisch bedingte [ORDO Disease]
- Entwicklungsstörung der Augen, syndromale [ORDO Disease]
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler [ORDO Disease]
- Intestinale Fehlbildungen, syndromale [ORDO Disease]
- Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige [ORDO Disease]
- Multiple kongenitale Anomalien - variable Intelligenzminderung [ORDO Disease]
- Nieren/Harnwegsfehlbildung, syndromale [ORDO Disease]
- Renale Ziliopathie [ORDO Disease]
- Retinitis pigmentosa, syndromale [ORDO Disease]
- Seltene Störung mit multisystemischer Beteiligung und kongenitalen hypogonadotropen Hypogonadismus [ORDO Disease]
- Ziliopathie, retinale, durch BBS-Genmutation [ORDO Disease]
Ne pas confondre avec
- laurence-moon-syndrom [MeSH Deskriptor]
ORDO relation(s)
- Bardet-Biedl-Syndrom [ORDO Disease]
UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
- Bardet-Biedl Syndrom [MedDRA LLT]
- Bardet-Biedl-Syndrom [ORDO Disease]
- Laurence-Moon-Biedl-Bardet Syndrom [MedDRA Bevorzugter Terminus]
siehe auch
- geistige retardierung [MeSH Deskriptor]

Keyword's position in hierarchy(ies) :

Auswahl von Hauptressourcen hier verfügbar :

Sie können konsultieren:

recommendations
documents concerning education
documents for patients

Nous contacter.
18/05/2025

[Zuhause] [Oben]

© Universitätskrankenhaus Rouen (CHU). Bei jeder vollständigen oder teilweisigen Nutzung dieses Dokumentes muss die Quelle erwähnt werden.