laurence-moon-syndrom - CISMeF

CISMeF

chu

Laurence-moon-syndromMeSH Deskriptor

Bevorzugtes Label : laurence-moon-syndrom;

Details

Ursprüngliche Kennung

D007849;

UMLS CUI

C0023138;

Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Entwicklungsstörung der Augen, syndromale [ORDO Disease]
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler [ORDO Disease]
- Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige [ORDO Disease]
- Multiple kongenitale Anomalien - Intelligenzminderung [ORDO Disease]
- Retinitis pigmentosa, syndromale [ORDO Disease]
- Seltene Störung mit multisystemischer Beteiligung und kongenitalen hypogonadotropen Hypogonadismus [ORDO Disease]
- Seltene syndromale Intelligenzminderung [ORDO Disease]
- Seltene syndromale Intelligenzminderung, genetisch bedingte [ORDO Disease]
- Ziliopathie, retinale, durch BBS-Genmutation [ORDO Disease]
Ne pas confondre avec
- bardet-biedl-syndrom [MeSH Deskriptor]
ORDO relation(s)
- Laurence-Moon-Syndrom [ORDO Disease]
UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
- Laurence-Moon-Syndrom [ORDO Disease]
- Laurence-Moon-Syndrom [MedDRA LLT]
siehe auch
- geistige retardierung [MeSH Deskriptor]

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18/05/2025

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