Bevorzugtes Label : lipidstoffwechsel, angeborene störungen;
Ursprüngliche Kennung : D008052;
UMLS CUI : C0023772;
CISMeF NLP validiertes Mapping
- See also (suggested by CISMeF)
- UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3122523/fr/ezetrol
2019
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versicherung, kranken-, leistung
koronarkrankheit
herz-kreislauf-krankheiten
hypercholesterinämie
hypercholesterinämie, familiäre
applikation, orale
behandlungsergebnis
cholesterinspiegelsenkende mittel
darmkrankheiten
lipidstoffwechsel, angeborene störungen
phytosterole
phytosterole
---
https://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/DeficitMCAD-FRfrPub3570.pdf
2014
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acyl-coa-dehydrogenase
lipidstoffwechsel, angeborene störungen
krankheitszeichen und symptome
lipidstoffwechsel, angeborene störungen
lipidstoffwechsel, angeborene störungen
pränatale diagnostik
lipidstoffwechsel, angeborene störungen
integration behinderter, schulische
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https://www.sfpediatrie.com/sites/www.sfpediatrie.com/files/medias/documents/deficit_mcad_0.pdf
10.1016/j.arcped.2011.10.025
2011
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acyl-coa-dehydrogenase
lipidstoffwechsel, angeborene störungen
lipidstoffwechsel, angeborene störungen
lipidstoffwechsel, angeborene störungen
lipidstoffwechsel, angeborene störungen
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lipidstoffwechsel, angeborene störungen
lipidstoffwechsel, angeborene störungen
lipidstoffwechsel, angeborene störungen
lipidstoffwechsel, angeborene störungen
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http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=165
2006
muskelkrankheiten
seltene krankheiten
triglyceride
seltene krankheiten
lipidstoffwechsel, angeborene störungen
lipidstoffwechsel, angeborene störungen
lipidstoffwechsel, angeborene störungen
krankheitszeichen und symptome
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