Description : La sclérose tubéreuse de Bourneville (STB), Tuberous Sclerosis Complex (TSC) dans
la littérature anglosaxonne, est une maladie rare, multisystémique, à transmission
autosomale dominante. Elle se manifeste de plusieurs manières par la croissance d'hamartomes
dans différents organes, dont notamment le cerveau, les reins, le coeur, l'intestin,
la peau, les poumons, la rétine et le foie. La STB peut se manifester en prénatal
déjà ou seulement à l'âge adulte. Sa gravité est très variable même au sein de la
même famille. Autrefois, les possibilités thérapeutiques étaient limitées au traitement
symptomatique de ses complications. Depuis peu, les patients peuvent profiter de nouveaux
traitements médicamenteux très prometteurs.;
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