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Semaine
du 8 au 12 septembre 2003 [textes officiels] [Nouvelles fonctionnalités]
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Nobel Prize in Physiology or Medicine (The) - Laureates Prix Nobel en physiologie ou médecine (Les) [site éditeur Fondation Nobel ;
liste des lauréats depuis 1901 (portrait, biographie, discours, photos), articles ; langue : anglais ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 23/05/2003 ; visité le 11/09/2003]. -Se
mots clés : *histoire médecine 20 siècle ;
*histoire médecine 21 siècle ;
*prix Nobel
type : biographie ; portrait ; répertoire
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Lowe, syndrome de par Dr Aymé S (Orphanet - INSERM SC 11) [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ;
signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, neurologie pédiatrique, centre d'action médico-sociale précoce, laboratoires de diagnostic, projets de recherche en cours, associations de patients ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2002 ; visité le 11/09/2003]. -Fr
mots clés : conseil génétique ;
*Lowe, syndrome ;
Lowe, syndrome / diagnostic ;
Lowe, syndrome / génétique ;
maladies rares ;
signes et symptômes
type : association patients ; structure recherche ; texte
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'Prune belly' syndrome [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ;
signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, néphrologie pédiatrique ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 2003 ; visité le 11/09/2003]. -Fr
mots clés : conseil génétique ;
*Prune belly, syndrome ;
Prune belly, syndrome / diagnostic ;
signes et symptômes
type : texte
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POEMS syndrome [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ;
signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, projet de recherche en cours ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 2003 ; visité le 11/09/2003]. -Fr
mots clés : maladies rares ;
*POEMS, syndrome ;
POEMS, syndrome / diagnostic ;
signes et symptômes
type : structure recherche ; texte
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Protée, syndrome de par Dr Bartolucci P [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ;
signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, angiomes et malformations vasculaires ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2003 ; visité le 11/09/2003]. -Fr
mots clés : conseil génétique ;
diagnostic différentiel ;
maladies rares ;
*Proteus, syndrome ;
Proteus, syndrome / diagnostic ;
signes et symptômes
type : texte
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Côtes courtes-polydactylie, syndrome des par Dr Le Merrer M [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ;
signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, maladies osseuses, conseil génétique, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels, associations de patients ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2002 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
mots clés : conseil génétique ;
maladies rares ;
*polydactylie côte courte, syndrome ;
polydactylie côte courte, syndrome / diagnostic ;
polydactylie côte courte, syndrome / génétique ;
signes et symptômes
type : association patients ; réseaux coordonnés ; structure recherche ; texte
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Amniotique, maladie par Dr Robert-Gnansia E [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ;
signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, associations de patients ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2002 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
mots clés : *bandes amniotiques, syndrome ;
bandes amniotiques, syndrome / diagnostic ;
conseil génétique ;
maladies rares ;
signes et symptômes
type : association patients ; texte
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Rubéole congénitale, syndrome de par Dr Le Merrer M [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ;
description détaillée de la maladie, signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, laboratoires de diagnostic, associations de patients ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2002 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
mots clés : grossesse ;
incidence ;
*rubéole congénitale ;
rubéole congénitale / diagnostic ;
rubéole congénitale / épidémiologie ;
rubéole congénitale / transmission ;
signes et symptômes
type : association patients ; texte
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Nanisme thanatophore [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ;
signes
de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, maladies
osseuses, laboratoires de diagnostic, réseaux de professionnels,
associations de patients ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 2003 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
mots clés : conseil génétique ;
maladies rares ;
*nanisme thanatophore ;
nanisme thanatophore / diagnostic ;
signes et symptômes
type : association patients ; réseaux coordonnés
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Lipase acide lysosomale, déficit en par Pr Vanier MT [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ;
signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, maladies lysosomales, métaboloqies et neurométaboliques, laboratoires de diagnostic, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels, associations de patients ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2002 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
mots clés : conseil génétique ;
maladies rares ;
*polycorie cholestérolique ;
polycorie cholestérolique / diagnostic ;
signes et symptômes ;
*triacylglycérol lipase / déficit
type : association patients ; réseaux coordonnés ; structure recherche ; texte
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Ellis-Van Creveld, syndrome d' par Dr Aymé S (Orphanet - INSERM SC 11) [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ;
signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, maladies osseuses, conseil génétique, laboratoires de diagnostic, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels, associations de patients ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2002 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
mots clés : conseil génétique ;
*dysplasie chondro-ectodermique ;
dysplasie chondro-ectodermique / diagnostic ;
dysplasie chondro-ectodermique / génétique ;
maladies rares ;
signes et symptômes
type : association patients ; réseaux coordonnés ; structure recherche ; texte
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Oro facio digital syndrome type 1 par Dr Prati E [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ;
signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, associations de patients ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2001 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
mots clés : conseil génétique ;
*dysostoses orodigitofaciales ;
dysostoses orodigitofaciales / diagnostic ;
dysostoses orodigitofaciales / épidémiologie ;
incidence ;
maladies rares ;
signes et symptômes
type : association patients ; texte
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X fragile, syndrome de l' par Dr Aymé S (Orphanet - INSERM SC 11) [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ;
signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, réseaux de professionnels, associations de patients, essais cliniques ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2002 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
mots clés : *chromosome X fragile, syndrome ;
chromosome X fragile, syndrome / diagnostic ;
conseil génétique ;
essai clinique ;
facteur sexuel ;
maladies rares ;
prévalence ;
signes et symptômes
type : association patients ; structure recherche ; texte
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Prader-Willi, syndrome de par Dr Delagnes V, M. Tauber [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ;
signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, associations de patients, médicaments ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2002 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
mots clés : conseil génétique ;
incidence ;
maladies rares ;
*Prader Labhard Willi, syndrome ;
Prader Labhard Willi, syndrome / chimiothérapie ;
Prader Labhard Willi, syndrome / diagnostic ;
Prader Labhard Willi, syndrome / épidémiologie ;
Prader Labhard Willi, syndrome / génétique ;
signes et symptômes
type : association patients ; structure recherche ; texte
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Holoprosencéphalie par Dr Aymé S (Orphanet - INSERM SC 11) [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ;
signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, néphrologie pédiatrique, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, associations de patients, registres de patients ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2002 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
mots clés : conseil génétique ;
*holoprosencéphalie ;
holoprosencéphalie / diagnostic ;
holoprosencéphalie / épidémiologie ;
incidence ;
maladies rares ;
signes et symptômes
type : association patients ; structure recherche ; texte
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BOR syndrome ou syndrome Branchio-Oto-Rénal. Par Dr Gicquel C [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ;
signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, génétique de surdité, néphrologie pédiatrique, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, associations de patients ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2001 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
mots clés : conseil génétique ;
maladies rares ;
malformations multiples ;
signes et symptômes ;
*syndrome branchio-oto-rénal ;
syndrome branchio-oto-rénal / diagnostic ;
syndrome branchio-oto-rénal / génétique
type : association patients ; structure recherche ; texte
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Biopsie échoguidée du sein (La) [site éditeur John Libbey Eurotext ;
qu'est-ce qu'une biopsie échoguidée, qu'est-il nécessaire de faire avant, son déroulement, surveillance et résultats, glossaire ; In Bulletin du Cancer. Volume 89, Numéro 12, 1089-90, Décembre 2002, Standards, Options et Recommandations ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour le 01/09/2002 ; daté de 2002 ; visité le 09/09/2003]. -Fr
mots clés : *biopsie aspiration ;
*biopsie aspiration / méthodes ;
évaluation résultats traitement ;
tumeur sein / échographie
type : brochure information patient ; illustration médicale ; recommandation de santé publique
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Repérages mammaires préopératoires (Les) [site éditeur John Libbey Eurotext ;
qu'est-ce qu'un repérage mammaire préopératoire, qu'est-il nécessaire de faire avant, le déroulement, surveillance et résultats, glossaire ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 09/09/2003]. -Fr
mots clés : anesthésie locale ;
échographie ;
mammographie ;
*marqueur biologique tumeur ;
*soins préopératoires
type : brochure information patient ; illustration médicale ; recommandation de santé publique
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Biopsies stéréotaxiques du sein (Les) [site éditeur John Libbey Eurotext ;
qu'est-ce qu'une biopsie stéréotaxique, qu'est-il nécessaire de faire avant, son déroulement : l'exemple de la biopsie avec le Mammotome®, surveillance et résultats, glossaire ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour le 01/09/2002 ; daté de 2002 ; visité le 09/09/2003]. -Fr
mots clés : *biopsie aspiration ;
biopsie aspiration / instrumentation ;
biopsie aspiration / méthodes ;
évaluation résultats traitement ;
mammographie
type : brochure information patient ; illustration médicale ; recommandation de santé publique
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Echographie mammaire (L') [site éditeur John Libbey Eurotext ;
qu'est-ce qu'une échographie mammaire ?, qu'est-il nécessaire de faire avant, son déroulement, surveillance et résultats d'une échographie, glossaire ; In Bulletin du Cancer. Volume 89, Numéro 12, 1083-4, Décembre 2002, Standards, Options et Recommandations ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour le 01/09/2002 ; daté de 2002 ; visité le 09/09/2003]. -Fr
mots clés : *échographie mammaire ;
*échographie mammaire / méthodes ;
évaluation résultats traitement ;
examen physique ;
prélèvement biologique
type : brochure information patient ; illustration médicale ; recommandation de santé publique
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Mammographie (La) [site éditeur John Libbey Eurotext ;
qu'est-ce qu'une mammographie, qu'est-il nécessaire de faire avant l'examen, son déroulement, résultats, surveillance, cas particuliers, glossaire ; In Bulletin du Cancer. Volume 89, Numéro 12, 1081-2, Décembre 2002, Standards, Options et Recommandations ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2002 ; visité le 09/09/2003]. -Fr
mots clés : dépistage systématique ;
incidence ;
*mammographie ;
*mammographie / méthodes ;
tumeur sein / diagnostic ;
tumeur sein / prévention et contrôle
type : brochure information patient ; illustration médicale ; recommandation de santé publique
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Déclaration supplémentaire sur les vaccins conjugués contre le méningocoque par Santé Canada, Comité consultatif national pour l'immunisation (CCNI)
[site éditeur Santé Canada ;
préambule, Menjugate®, NeisVac-C®, utilisation de ces vaccins conjugués ; 12 pages ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour le 01/09/2003 ; daté de 2003 ; visité le 09/09/2003]. -Fr
mots clés : Canada ;
méningocoque, infection / prévention et contrôle ;
*vaccins antiméningococciques ;
vaccins antiméningococciques / administration et posologie ;
vaccins antiméningococciques / usage thérapeutique
type : recommandation de santé publique
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Prévention de la coqueluche chez les adolescents et les adultes par Santé Canada, Comité consultatif national pour l'immunisation (CCNI)
[site éditeur Santé Canada ;
renseignements de base, épidémiologie de la coqueluche au Canada, population cible, préparations vaccinales homologuées, efficacité et immunogénécité, indications, effets secondaires, contre-indications et précautions ; 12 pages ; In Relevé des maladies transmissibles au Canada Volume 29 DCC-5 ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2003 ; visité le 08/09/2003]. -Ca
mots clés : adolescent ;
adulte ;
Canada ;
*coqueluche ;
coqueluche / épidémiologie ;
coqueluche / prévention et contrôle ;
évaluation résultats traitement ;
facteur âge ;
incidence ;
surveillance population ;
vaccin anticoquelucheux ;
vaccin anticoquelucheux / administration et posologie ;
vaccin anticoquelucheux / contre-indications ;
vaccin anticoquelucheux / effets indésirables
type : recommandation de santé publique
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Beckwith-Wiedemann, syndrome de par Dr Gicquel C [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ;
signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, hypertrophies hémifaciales, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, associations de patients ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2001 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
mots clés : *Beckwith Wiedemann, syndrome ;
Beckwith Wiedemann, syndrome / chirurgie ;
*Beckwith Wiedemann, syndrome / diagnostic ;
Beckwith Wiedemann, syndrome / épidémiologie ;
conseil génétique ;
incidence ;
maladies rares ;
signes et symptômes
type : association patients ; structure recherche ; texte
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Santé bucco-dentaire chez la personne handicapée les anomalies dentaires. Par Dr Boitard S, Dr Gourrier N [site éditeur Université de Rennes 1, Faculté d'Odontologie ;
introduction, anomalies de nombre, de morphologie, de structure (amélogénèse imparfaite, dentinogénèse imparfaite, hypoplasies de l’émail et dyschromies), anomalies de l'éruption, abrasions et érosions de la denture, conclusion, bibliographie, lexique ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour le 04/03/2003 ; daté de 2003 ; visité le 08/09/2003]. -Fr
mots clés : amélogenèse imparfaite ;
*dent ;
dentinogenèse imparfaite ;
éruption dentaire ;
hypoplasie émail dentaire ;
*malformation dentaire ;
malformations multiples ;
personnes handicapées ;
soins dentaires aux personnes handicapées
type : cours
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ADHET Association pour le développement de l'hématologie et de la transfusion [présentation de l'association, enseignement, formation, ressources ; actualités, questions aux experts, liens, coordonnées ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/09/2003]. Montpellier-Fr
mots clés : *hématologie ;
*transfusion sanguine
type : structure enseignement ; structure recherche
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Textes
officiels français recensés récemment et concernant la santé [sélection
quotidienne effectuée par le Centre
de documentation administrative du CHU de Rouen ; ces notices ne sont pas
indexées dans CISMeF ; pour retrouver les notices des semaines précédentes,
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