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Sites et documents de la semaine - actualités

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Semaine du 8 au 12 septembre 2003 [textes officiels] [Nouvelles fonctionnalités]

  1. Nobel Prize in Physiology or Medicine (The) - Laureates Prix Nobel en physiologie ou médecine (Les) [site éditeur Fondation Nobel ; liste des lauréats depuis 1901 (portrait, biographie, discours, photos), articles ; langue : anglais ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 23/05/2003 ; visité le 11/09/2003]. -Se
    mots clés : *histoire médecine 20 siècle ; *histoire médecine 21 siècle ; *prix Nobel
    type : biographie ; portrait ; répertoire
     

  2. Lowe, syndrome de par Dr Aymé S (Orphanet - INSERM SC 11) [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, neurologie pédiatrique, centre d'action médico-sociale précoce, laboratoires de diagnostic, projets de recherche en cours, associations de patients ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2002 ; visité le 11/09/2003]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *Lowe, syndrome ; Lowe, syndrome / diagnostic ; Lowe, syndrome / génétique ; maladies rares ; signes et symptômes
    type : association patients ; structure recherche ; texte
     

  3. 'Prune belly' syndrome [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, néphrologie pédiatrique ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 2003 ; visité le 11/09/2003]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *Prune belly, syndrome ; Prune belly, syndrome / diagnostic ; signes et symptômes
    type : texte
     

  4. POEMS syndrome [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, projet de recherche en cours ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 2003 ; visité le 11/09/2003]. -Fr
    mots clés : maladies rares ; *POEMS, syndrome ; POEMS, syndrome / diagnostic ; signes et symptômes
    type : structure recherche ; texte
     

  5. Protée, syndrome de par Dr Bartolucci P [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie,  conseil génétique, angiomes et malformations vasculaires ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2003 ; visité le 11/09/2003]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; diagnostic différentiel ; maladies rares ; *Proteus, syndrome ; Proteus, syndrome / diagnostic ; signes et symptômes
    type : texte
     

  6. Côtes courtes-polydactylie, syndrome des par Dr Le Merrer M [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, maladies osseuses, conseil génétique, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels, associations de patients ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2002 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; maladies rares ; *polydactylie côte courte, syndrome ; polydactylie côte courte, syndrome / diagnostic ; polydactylie côte courte, syndrome / génétique ; signes et symptômes
    type : association patients ; réseaux coordonnés ; structure recherche ; texte
     

  7. Amniotique, maladie par Dr Robert-Gnansia E [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, associations de patients ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2002 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
    mots clés : *bandes amniotiques, syndrome ; bandes amniotiques, syndrome / diagnostic ; conseil génétique ; maladies rares ; signes et symptômes
    type : association patients ; texte
     

  8. Rubéole congénitale, syndrome de par Dr Le Merrer M [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; description détaillée de la maladie, signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, laboratoires de diagnostic, associations de patients ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2002 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
    mots clés : grossesse ; incidence ; *rubéole congénitale ; rubéole congénitale / diagnostic ; rubéole congénitale / épidémiologie ; rubéole congénitale / transmission ; signes et symptômes
    type : association patients ; texte
     

  9. Nanisme thanatophore [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, maladies osseuses,  laboratoires de diagnostic, réseaux de professionnels, associations de patients ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 2003 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; maladies rares ; *nanisme thanatophore ; nanisme thanatophore / diagnostic ; signes et symptômes
    type : association patients ; réseaux coordonnés
     

  10. Lipase acide lysosomale, déficit en par Pr Vanier MT [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, maladies lysosomales,  métaboloqies et neurométaboliques, laboratoires de diagnostic, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels, associations de patients ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2002 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; maladies rares ; *polycorie cholestérolique ; polycorie cholestérolique / diagnostic ; signes et symptômes ; *triacylglycérol lipase / déficit
    type : association patients ; réseaux coordonnés ; structure recherche ; texte
     

  11. Ellis-Van Creveld, syndrome d' par Dr Aymé S (Orphanet - INSERM SC 11) [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, maladies osseuses, conseil génétique, laboratoires de diagnostic, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels, associations de patients ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2002 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *dysplasie chondro-ectodermique ; dysplasie chondro-ectodermique / diagnostic ; dysplasie chondro-ectodermique / génétique ; maladies rares ; signes et symptômes
    type : association patients ; réseaux coordonnés ; structure recherche ; texte
     

  12. Oro facio digital syndrome type 1 par Dr Prati E [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, associations de patients ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2001 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *dysostoses orodigitofaciales ; dysostoses orodigitofaciales / diagnostic ; dysostoses orodigitofaciales / épidémiologie ; incidence ; maladies rares ; signes et symptômes
    type : association patients ; texte
     

  13. X fragile, syndrome de l' par Dr Aymé S (Orphanet - INSERM SC 11) [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, réseaux de professionnels, associations de patients, essais cliniques ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2002 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
    mots clés : *chromosome X fragile, syndrome ; chromosome X fragile, syndrome / diagnostic ; conseil génétique ; essai clinique ; facteur sexuel ; maladies rares ; prévalence ; signes et symptômes
    type : association patients ; structure recherche ; texte
     

  14. Prader-Willi, syndrome de par Dr Delagnes V, M. Tauber [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, associations de patients, médicaments ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2002 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; incidence ; maladies rares ; *Prader Labhard Willi, syndrome ; Prader Labhard Willi, syndrome / chimiothérapie ; Prader Labhard Willi, syndrome / diagnostic ; Prader Labhard Willi, syndrome / épidémiologie ; Prader Labhard Willi, syndrome / génétique ; signes et symptômes
    type : association patients ; structure recherche ; texte
     

  15. Holoprosencéphalie par Dr Aymé S (Orphanet - INSERM SC 11) [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, néphrologie pédiatrique, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, associations de patients, registres de patients ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2002 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *holoprosencéphalie ; holoprosencéphalie / diagnostic ; holoprosencéphalie / épidémiologie ; incidence ; maladies rares ; signes et symptômes
    type : association patients ; structure recherche ; texte
     

  16. BOR syndrome ou syndrome Branchio-Oto-Rénal. Par Dr Gicquel C [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, génétique de surdité, néphrologie pédiatrique, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, associations de patients ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2001 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; maladies rares ; malformations multiples ; signes et symptômes ; *syndrome branchio-oto-rénal ; syndrome branchio-oto-rénal / diagnostic ; syndrome branchio-oto-rénal / génétique
    type : association patients ; structure recherche ; texte
     

  17. Biopsie échoguidée du sein (La) [site éditeur John Libbey Eurotext ; qu'est-ce qu'une biopsie échoguidée, qu'est-il nécessaire de faire avant, son déroulement, surveillance et résultats, glossaire ; In Bulletin du Cancer. Volume 89, Numéro 12, 1089-90, Décembre 2002, Standards, Options et Recommandations ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour le 01/09/2002 ; daté de 2002 ; visité le 09/09/2003]. -Fr
    mots clés : *biopsie aspiration ; *biopsie aspiration / méthodes ; évaluation résultats traitement ; tumeur sein / échographie
    type : brochure information patient ; illustration médicale ; recommandation de santé publique
     

  18. Repérages mammaires préopératoires (Les) [site éditeur John Libbey Eurotext ; qu'est-ce qu'un repérage mammaire préopératoire, qu'est-il nécessaire de faire avant, le déroulement, surveillance et résultats, glossaire ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 09/09/2003]. -Fr
    mots clés : anesthésie locale ; échographie ; mammographie ; *marqueur biologique tumeur ; *soins préopératoires
    type : brochure information patient ; illustration médicale ; recommandation de santé publique
     

  19. Biopsies stéréotaxiques du sein (Les) [site éditeur John Libbey Eurotext ; qu'est-ce qu'une biopsie stéréotaxique, qu'est-il nécessaire de faire avant, son déroulement : l'exemple de la biopsie avec le Mammotome®, surveillance et résultats, glossaire ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour le 01/09/2002 ; daté de 2002 ; visité le 09/09/2003]. -Fr
    mots clés : *biopsie aspiration ; biopsie aspiration / instrumentation ; biopsie aspiration / méthodes ; évaluation résultats traitement ; mammographie
    type : brochure information patient ; illustration médicale ; recommandation de santé publique
     

  20. Echographie mammaire (L') [site éditeur John Libbey Eurotext ; qu'est-ce qu'une échographie mammaire ?, qu'est-il nécessaire de faire avant, son déroulement, surveillance et résultats d'une échographie, glossaire ; In Bulletin du Cancer. Volume 89, Numéro 12, 1083-4, Décembre 2002, Standards, Options et Recommandations ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour le 01/09/2002 ; daté de 2002 ; visité le 09/09/2003]. -Fr
    mots clés : *échographie mammaire ; *échographie mammaire / méthodes ; évaluation résultats traitement ; examen physique ; prélèvement biologique
    type : brochure information patient ; illustration médicale ; recommandation de santé publique
     

  21. Mammographie (La) [site éditeur John Libbey Eurotext ; qu'est-ce qu'une mammographie, qu'est-il nécessaire de faire avant l'examen, son déroulement, résultats, surveillance, cas particuliers, glossaire ; In Bulletin du Cancer. Volume 89, Numéro 12, 1081-2, Décembre 2002, Standards, Options et Recommandations ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2002 ; visité le 09/09/2003]. -Fr
    mots clés : dépistage systématique ; incidence ; *mammographie ; *mammographie / méthodes ; tumeur sein / diagnostic ; tumeur sein / prévention et contrôle
    type : brochure information patient ; illustration médicale ; recommandation de santé publique
     

  22. Déclaration supplémentaire sur les vaccins conjugués contre le méningocoque par Santé Canada, Comité consultatif national pour l'immunisation (CCNI) [site éditeur Santé Canada ; préambule, Menjugate®, NeisVac-C®, utilisation de ces vaccins conjugués ; 12 pages ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour le 01/09/2003 ; daté de 2003 ; visité le 09/09/2003]. -Fr
    mots clés : Canada ; méningocoque, infection / prévention et contrôle ; *vaccins antiméningococciques ; vaccins antiméningococciques / administration et posologie ; vaccins antiméningococciques / usage thérapeutique
    type : recommandation de santé publique
     

  23. Prévention de la coqueluche chez les adolescents et les adultes par Santé Canada, Comité consultatif national pour l'immunisation (CCNI) [site éditeur Santé Canada ; renseignements de base, épidémiologie de la coqueluche au Canada, population cible, préparations vaccinales homologuées, efficacité et immunogénécité, indications, effets secondaires, contre-indications et précautions ; 12 pages ; In Relevé des maladies transmissibles au Canada Volume 29 DCC-5 ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2003 ; visité le 08/09/2003]. -Ca
    mots clés : adolescent ; adulte ; Canada ; *coqueluche ; coqueluche / épidémiologie ; coqueluche / prévention et contrôle ; évaluation résultats traitement ; facteur âge ; incidence ; surveillance population ; vaccin anticoquelucheux ; vaccin anticoquelucheux / administration et posologie ; vaccin anticoquelucheux / contre-indications ; vaccin anticoquelucheux / effets indésirables
    type : recommandation de santé publique
     

  24. Beckwith-Wiedemann, syndrome de par Dr Gicquel C [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, conseil génétique, hypertrophies hémifaciales, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, associations de patients ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2001 ; visité le 10/09/2003]. -Fr
    mots clés : *Beckwith Wiedemann, syndrome ; Beckwith Wiedemann, syndrome / chirurgie ; *Beckwith Wiedemann, syndrome / diagnostic ; Beckwith Wiedemann, syndrome / épidémiologie ; conseil génétique ; incidence ; maladies rares ; signes et symptômes
    type : association patients ; structure recherche ; texte
     

  25. Santé bucco-dentaire chez la personne handicapée les anomalies dentaires. Par Dr Boitard S, Dr Gourrier N [site éditeur Université de Rennes 1, Faculté d'Odontologie ; introduction, anomalies de nombre, de morphologie, de structure (amélogénèse imparfaite, dentinogénèse imparfaite, hypoplasies de l’émail et dyschromies), anomalies de l'éruption, abrasions et érosions de la denture, conclusion, bibliographie, lexique ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour le 04/03/2003 ; daté de 2003 ; visité le 08/09/2003]. -Fr
    mots clés : amélogenèse imparfaite ; *dent ; dentinogenèse imparfaite ; éruption dentaire ; hypoplasie émail dentaire ; *malformation dentaire ; malformations multiples ; personnes handicapées ; soins dentaires aux personnes handicapées
    type : cours
     

  26. ADHET Association pour le développement de l'hématologie et de la transfusion [présentation de l'association, enseignement, formation, ressources ; actualités, questions aux experts, liens, coordonnées ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/09/2003]. Montpellier-Fr
    mots clés : *hématologie ; *transfusion sanguine
    type : structure enseignement ; structure recherche
     

  27. Textes officiels français recensés récemment et concernant la santé [sélection quotidienne effectuée par le Centre de documentation administrative du CHU de Rouen ; ces notices ne sont pas indexées dans CISMeF ; pour retrouver les notices des semaines précédentes, utiliser le moteur de recherche interne avec la syntaxe textes officiels AND ... ] 

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