Description : Le terme tauopathie regroupe une vingtaine de pathologies qui ont en commun l'existence
de dépôts intracrébraux de protéine tau et qui partagent des similitudes cliniques,
pathologiques, biochimiques et génétiques. Il est possible de différencier ces pathologies
selon qu'il existe ou non un syndrome parkinsonien et que les dépôts de protéine tau
sont isolés ou non. Parmi les principales tauopathies avec dépôts de protéine tau,
il est important de connaître les principales caractéristiques de la paralysie supranucléaire
progressive, de la dégénérescence corticobasale, de la maladie de Pick, de la maladie
de Niemann Pick type C et de la dégérescence fronto-temporale liée à une mutation
du chromosome 17.;