Dubin-Johnson, syndrome de

Titre : Dubin-Johnson, syndrome de;

Sous-titre : Syndrome de Dubin-Johnson;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=234

Description : Le syndrome de Dubin-Johnson (SDJ) est une maladie hépatique héréditaire bénigne, caractérisée cliniquement par une hyperbilirubinémie chronique à prédominance conjuguée et, histologiquement, par un dépôt de pigment brun noir dans les cellules parenchymateuses hépatiques.;

Année : 2010;

Exclure de QDN : true;

Détails

Statut d'Indexation

N1-VALIDE;

Campus Numérique

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Niv preuve

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Langue
- français [Langue]
Pays
- France [Pays]
Éditeur
- Orphanet [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information scientifique et technique

*guide ressources

Indexation :

Descripteur MeSH
- *ictère chronique idiopathique

Spécialité(s) :

******métabolisme
******hépatologie
***tératogénicité
***néonatologie
***pédiatrie
***génétique

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