" /> Syndrome de Crigler-Najjar type 1 - CISMeF





Titre : Syndrome de Crigler-Najjar type 1;

Sous-titre : Synonyme(s) : Déficit en UGT type 1 - Déficit en bilirubine uridinediphosphate glucuronosyltransférase type 1 - Déficit en bilirubine-UGT type 1 Hyperbilirubinémie non conjuguée familiale type 1 - Hyperbilirubinémie non conjuguée héréditaire type 1;

URL : http://www.orpha.net/consor/www/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=79234

URL : http://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/Urgences_CriglerNajjarType1-frPro11260.pdf

Description : Le syndrome de Crigler-Najjar type 1 (SCN1) est un trouble héréditaire de la conjugaison de la bilirubine hépatique caractérisé par une hyperbilirubinémie non-conjuguée néonatale sévère due à une inactivité totale de la bilirubine glucuronosyltransférase (GT) hépatique...;

Année : 2012;

Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : ******métabolisme
***tératogénicité
***thérapeutique
***médecine fondée sur des faits
***urgentologie
***génétique

Vous pouvez consulter :


Nous contacter.
25/04/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.