Description : En pratique clinique, la place de l'imagerie conventionnelle dans la sclérose latérale
amyotrophique (SLA) reste limitée au diagnostic différentiel, les signes directs de
dégénérescence du faisceau pyramidal étant rares et aspécifiques. Des études sur des
groupes de patients souffrant de SLA ont montré que la spectroscopie-RMN et surtout
l'IRM du tenseur de diffusion, étaient capables de détecter une atteinte du faisceau
cortico-spinal, y compris chez des patients ne présentant pas de signes cliniques
d'atteinte du motoneurone central. Toutefois, en raison des chevauchements entre les
valeurs chez les patients et les sujets normaux, ces techniques sont actuellement
insuffisantes comme outils diagnostiques à l'échelon individuel. Dans l'avenir, les
progrès des techniques de neuro-imagerie sont susceptibles de fournir de nouveaux
marqueurs diagnostiques et évolutifs.;
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