Description : L'hyalinose systémique infantile (HSI) est une maladie très rare appartenant au groupe
hétérogène des fibromatoses génétiques. Elle est caractérisée par des contractures
articulaires progressives, des anomalies cutanées, des douleurs chroniques sévères
et un dépôt d'une substance hyaline au niveau de plusieurs tissus tels que la peau
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