" /> Néoplasie Endocrinienne Multiple de type 1 - CISMeF





Titre : Néoplasie Endocrinienne Multiple de type 1;

Sous-titre : Livret de recommandations pour la prise en charge diagnostique et thérapeutique. Groupe d'étude des Tumeurs Endocrines;

URL : http://www.sfendocrino.org/_images/mediatheque/articles/pdf/livret_NEM1_2006.pdf

Description : La Néoplasie Endocrinienne Multiple de type 1 (NEM1) est un syndrome héréditaire à transmission autosomique dominante lié aux mutations du gène MEN1, situé sur le chromosome 11q13 . Cette maladie génétique prédispose au développement de lésions hyperplasiques et tumorales des glandes endocrines, notamment parathyroïdiennes, pancréatique endocrine, anté-hypophysaire, corticosurrénaliennes et dans les contingents cellulaires endocrines diffus du thymus et des bronches. L'évolution et le pronostic sont liés au risque métastatique des tumeurs pancréatiques, thymiques et plus rarement surrénaliennes, et aux complications liées à l'hypersécrétion hormonale des tumeurs.;

Année : 2006;

Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : ****tératogénicité
****endocrinologie
****oncologie
****génétique
***diagnostic
***médecine fondée sur des faits
***physiologie
*thérapeutique

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25/04/2024


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