Description : La mucopolysaccharidose de type II (MPS de type II), ou maladie de Hunter, est une
maladie génétique rare due à l'accumulation anormale de composés appelés glycoaminoglycanes
(ou mucopolysaccharides) dans les cellules du corps. Cette accumulation se produit
surtout dans les os et les articulations, les oreilles, les poumons et le coeur et
entraîne généralement une surdité, une petite taille, des troubles cardiaques, des
douleurs articulaires;
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