" /> Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH - CISMeF





Titre : Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=424

Description : L'hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH est une hyperthyroïdie rare (voir ce terme) modérée à sévère, caractérisée par un goître, l'absence de caractéristiques d'autoimmunité, des rechutes fréquentes sous traitement et une histoire familiale positive.;

Année : 2004;

Exclure de QDN : true;

Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : ***endocrinologie
***physiologie
***génétique

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28/03/2024


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