Description : Les ataxies cérébelleuses autosomiques dominantes décrivent un groupe cliniquement
et génétiquement hétérogène de maladies neurodégénératives caractérisé par une ataxie
lente et progressive de la marche, de la posture et des extrémités, une dysarthrie
et/ou des troubles oculomoteurs dus à une dégénérescence cérébelleuse sans pathologies
coexistantes.;