Déficit en alpha-1-antitrypsine (AAT)

Titre : Déficit en alpha-1-antitrypsine (AAT);

URL : https://www.chu-lyon.fr/deficit-en-alpha-1-antitrypsine-aat

Description : Maladie génétique à transmission autosomique co-dominante. Le déficit en AAT de phénotype ZZ est la forme habituelle.;

Année : 2025;

Détails

Statut d'Indexation

N3-AUTOINDEXEE;

Pays
- France [Pays]
Éditeur
- HCL - Hospices Civils de Lyon [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information patient et grand public

Indexation :

Descripteur MeSH
- *alpha-1-Antitrypsine
- *anévrysme de l'aorte thoracique
- *déficit en alpha-1-antitrypsine
Racine Pharmacologique
- *UN ALPHA
Notion SNOMED
- *déficit en alpha-1-antitrypsine

Spécialité(s) :

*********pneumologie
***cardiologie
***tératogénicité
***hématologie
***médecine et chirurgie vasculaire
***métabolisme
***gastroentérologie
***hépatologie
***génétique
***chimie
***biologie

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