Description : La directive 2011/62/UE du 8 juin 2011, dite Médicaments falsifiés, prévoit des mesures
à mettre en place pour sécuriser la chaîne de distribution du médicament dans toute
l’Union européenne, parmi lesquelles l’authentification des médicaments. Celle-ci
repose sur deux “dispositifs de sécurité” apposés sur les boîtes de médicaments à
risque de falsification : Un “dispositif anti-effraction”, Un marquage DataMatrix
embarquant un identifiant unique à chaque boîte de médicament. La vérification de
l’authenticité de l’identifiant unique vise à garantir que le médicament provient
du fabricant légitime, tandis que la vérification de l’intégrité du dispositif antieffraction
permet de déterminer si l’emballage a été ouvert ou a subi une altération quelconque
depuis qu’il a quitté les locaux du fabricant. L’identifiant unique contient n de
série, code CIP, n de lot et date de péremption. Ces informations sont encodées dans
un Data Matrix...;
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