" /> Glassia MC – Déficit congénital en alpha1-antitrypsine - CISMeF





Titre : Glassia MC – Déficit congénital en alpha1-antitrypsine;

URL : https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/glassiamc-deficit-congenital-en-alpha1-antitrypsine.html

Description : À la suite de son évaluation, l’INESSS recommande l’ajout du produit GlassiaMC à la Liste des produits du système du sang du Québec pour le traitement de l’emphysème chez les adultes à un déficit héréditaire sévère en inhibiteur de l’alpha1-protéinase. Le remboursement de ce produit pour l’indication demandée constituerait une décision responsable, juste et équitable, si son coût d’utilisation était le moins élevé lors du prochain appel d’offres d’Héma-Québec. L’INESSS considère de plus que les produits d’alpha1-antitrypsine plasmatique inscrits à la Liste des produits du système du sang devraient être réservés aux adultes remplissant les quatre critères suivants : ayant une présentation clinique de maladie pulmonaire progressive; ayant un VEMS entre 25 % et 80 % de la valeur prédite; ayant un déficit en alpha1-antitrypsine démontré (concentration plasmatique 11 µmol/L ou génotype cliniquement pertinent); sous traitement pharmacologique et non-pharmacologique optimal.;

Année : 2023;

Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : ***médicaments
***hématologie
***pharmacologie
***chimie
***pharmacie
***biologie

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03/05/2024


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