" /> Hyperoxalurie - CISMeF





Titre : Hyperoxalurie;

URL : https://www.filiereorkid.com/wp-content/uploads/2023/01/Texte_PNDS_Hyperoxalurie_20221231.pdf

URL : https://www.filiereorkid.com/wp-content/uploads/2023/01/Argumentaire_PNDS_Hyperoxalurie_20221231.pdf

URL : https://www.filiereorkid.com/wp-content/uploads/2023/01/Synthese_Medecin_Traitant_PNDS_Hyperoxalurie_20221231.pdf

Description : L’hyperoxalurie primitive (HP) est une maladie héréditaire du métabolisme aboutissant à une production excessive d’oxalate. Son élimination rénale en grande abondance conduit à l’apparition de calculs d’oxalate de calcium et/ou d’une néphrocalcinose exposant au risque d’insuffisance rénale terminale. La réelle prévalence de la maladie est inconnue. Elle serait estimée entre 1 à 3 par million d’habitants selon la population étudiée. L’incidence serait d’environ 1/100 000 naissances par an en Europe, avec un probable sous-diagnostic des formes les moins sévères. Le mode de transmission est autosomique récessif. Il existe 3 différents types d’hyperoxalurie primitive correspondant à des anomalies dans 3 gènes différents.;

Année : 2022;

Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : ******urologie
***néphrologie
***médecine fondée sur des faits
***gynécologie

Vous pouvez consulter :


Nous contacter.
04/05/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.