Description : Le rhabdomyosarcome (RMS) représente 3 à 5 % de tous les cancers de l'enfant. Le traitement
consiste en une polychimiothérapie et une chirurgie et/ou une radiothérapie. Le traitement
des patients nouvellement diagnostiqués dépend de l'extension du cancer. La survie
à cinq ans des patients atteints d'une maladie localisée est d'environ 75 %, alors
qu'elle est inférieure à 30 % chez les patients dont la maladie s'est propagée à d'autres
parties du corps (maladie métastatique). La survie des patients métastatiques dépend
du nombre de métastases ainsi que de leurs sites. Il est très important de déterminer
avec précision l'extension de la maladie, car le fait de ne pas reconnaître les patients
atteints d'une maladie métastatique conduirait à un sous-traitement, tandis que l'identification
incorrecte des lésions comme étant métastatiques conduirait à un sur-traitement. La
TEP au 18F-FDG est une technique d'imagerie spéciale qui pourrait être utile pour
visualiser l'extension de la maladie chez les patients atteints de RMS récemment diagnostiqué.
Cependant, la précision (la capacité à distinguer les métastases de RMS des autres
lésions) de la TEP au 18F-FDG est actuellement inconnue.;
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