Description : L’épilepsie myoclonique sévère du nourrisson (EMSN) ou syndrome de Dravet (SD) est
une forme rare et sévère d’épilepsie du nourrisson caractérisée par la survenue de
convulsions prolongées, dans la première année de vie : crises généralisées ou unilatérales,
hémicorporelles, cloniques ou tonico-cloniques, avec un déficit moteur unilatéral
postcritique fréquent chez un nourrisson normal au préalable. Elles peuvent évoluer
vers un état de mal (EME).;