Description : Le terme de pseudomyxome péritonéal (PMP) correspond à une entité anatomo-clinique
sans préjuger de son origine, caractérisée par un épanchement d’abondance variable,
d’aspect visqueux ou mucineux, dans la cavité péritonéale (synonymes : ascite gélatineuse,
maladie gélatineuse du péritoine) associé ou non à des cellules épithéliales, dont
le degré de malignité est variable (Misdraji et al., 2015). L’origine est appendiculaire
dans au moins 90% des cas, secondaire à une tumeur mucineuse de l’appendice (LAMN)
rompue en péritoine libre (Moran and Cecil, 2003) (cf. TNCD chapitre 14. Tumeurs appendiculaires).
Les autres causes de PMP peuvent être une tumeur ovarienne (tératome) (McKenney, Soslow,
and Longacre, 2008), une tumeur du col de l’utérus (Baratti et al., 2016), une tumeur
de l’ouraque (Agrawal et al., 2014), un adénocarcinome appendiculaire, colique (Carr
et al., 2012) ou pancréatique (cystadénome, cysadénocarcinome et rares cas de tumeur
intracanalaire papillaire et mucineuse (TIPMP)) (Rosenberger et al., 2012).;
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