Description : Le CIP a été choisi par les différents acteurs du médicament pour assurer la gouvernance
de la sérialisation en France : l’ensemble des laboratoires pharmaceutiques, l’ensemble
des distributeurs pharmaceutiques, l’ensemble des pharmaciens officinaux et hospitaliers,
le conseil national de l’ordre des pharmaciens, le Ministère de la Santé et les organismes
publics en charge du médicament, tous impliqués en France dans la sécurisation de
la chaîne du médicament. Cette activité/mission est exercée/assurée sous le nom “France
MVO“. France MVO est responsable de la mise en œuvre et de la gestion du système
de vérification des médicaments en France. France MVO met à disposition des textes
et recommandations pratiques, validés par les parties prenantes, pour l’ensemble des
professionnels. France MVO est en charge de l’interopérabilité informatique du système
de vérification de chaque médicament et assure notamment la mise en place de la base
de données française. Il opère son interconnexion avec le système informatique européen
pour vérifier les codes uniques aléatoires qui seront apposés sur chaque boîte de
médicament...;
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