Libellé préféré : sérialisation;
Définition NCIt : Le processus consistant à prendre un objet de données et à le convertir en un format
dans lequel il peut être transporté à travers un réseau ou persister à une localisation
de stockage.;
Identifiant d'origine : C73932;
CUI UMLS : C2348189;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Type(s) sémantique(s)
N1-VALIDE
France MVO
(France Medicines Verification Organisation)
https://www.france-mvo.fr/
Le CIP a été choisi par les différents acteurs du médicament pour assurer la gouvernance
de la sérialisation en France : l’ensemble des laboratoires pharmaceutiques, l’ensemble
des distributeurs pharmaceutiques, l’ensemble des pharmaciens officinaux et hospitaliers,
le conseil national de l’ordre des pharmaciens, le Ministère de la Santé et les organismes
publics en charge du médicament, tous impliqués en France dans la sécurisation de
la chaîne du médicament. Cette activité/mission est exercée/assurée sous le nom “France
MVO“. France MVO est responsable de la mise en œuvre et de la gestion du système
de vérification des médicaments en France. France MVO met à disposition des textes
et recommandations pratiques, validés par les parties prenantes, pour l’ensemble des
professionnels. France MVO est en charge de l’interopérabilité informatique du système
de vérification de chaque médicament et assure notamment la mise en place de la base
de données française. Il opère son interconnexion avec le système informatique européen
pour vérifier les codes uniques aléatoires qui seront apposés sur chaque boîte de
médicament...
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France
français
médicaments contrefaits
sérialisation
contrôle des médicaments et des stupéfiants
médicaments sur ordonnance
escroquerie
pharmaciens
sécurité des patients
réseau coordonné
France
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N1-SUPERVISEE
Obligations des pharmaciens en matière de lutte contre la falsification des médicaments
: inscription dans les bonnes pratiques de dispensation
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/dgs-urgent_2021-25_lutte_contre_la_falsification_des_medicaments.pdf
La France est le pays le plus en retard au niveau de l’Union européenne dans l’application
de la sérialisation, dispositif visant à renforcer la sécurité de la chaîne de distribution
des médicaments et à lutter contre leur falsification introduit par la directive 2011/62/UE
du Parlement européen et du Conseil du 8 juin 2011 et dont les modalités ont été précisées
par le règlement délégué 2016/161 de la Commission européenne du 2 octobre 2015. Ce
dispositif est entré en vigueur le 9 février 2019. Pourtant, début mars 2021, seules
233 officines de ville sont connectées au répertoire national de vérification des
médicaments (NMVS) sur plus de 21 000 officines.
2021
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DGS-Urgent
France
rôle professionnel
médicaments contrefaits
France
contrôle des médicaments et des stupéfiants
médicaments sur ordonnance
sérialisation
recommandation professionnelle
pharmaciens
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