" /> Analyse descriptive de l’utilisation du pertuzumab/trastuzumab pour le traitement du cancer du sein métastatique dans les CHU du Québec – Étude de suivi - CISMeF





Titre : Analyse descriptive de l’utilisation du pertuzumab/trastuzumab pour le traitement du cancer du sein métastatique dans les CHU du Québec – Étude de suivi;

Sous-titre : Programme de gestion thérapeutique des médicaments;

URL : https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/pertuzumab_ad_suivi-4-ans_final.pdf

Description : Amorcée par le PGTM en 2017, l’étude initiale « Utilisation du pertuzumab / trastuzumab pour le traitement du cancer du sein métastatique dans les CHU adultes du Québec » avait comme objectifs de décrire la population ayant reçu la combinaison de pertuzumab et de trastuzumab pour le traitement de première intention du cancer du sein dans les CHU adultes du Québec, d’en détailler l’usage en termes de bénéfice clinique, de sécurité et de survie et de comparer les données de la vie réelle à celles disponibles dans la littérature scientifique1. Au moment de la publication du rapport, les résultats de cette analyse initiale portant sur la survie ne permettaient pas de tirer des conclusions sur cet aspect. Le comité scientifique du PGTM recommandait donc la réalisation d’une étude de suivi en vue d’une comparaison de notre population à celle de l’étude pivot CLEOPATRA. C’est d’ailleurs à la suite de la publication de cette étude que l’INESSS a rendu une décision favorable quant à l’ajout du pertuzumab à la Liste des médicaments – Établissements et que des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique ont été traitées avec cette molécule dans les centres hospitaliers universitaires (CHU) du Québec2. CLEOPATRA est un essai contrôlé à répartition aléatoire de phase III, ayant comparé la combinaison pertuzumab / trastuzumab / docétaxel avec l’association placebo / trastuzumab / docétaxel auprès de 808 patientes en première intention de traitement du cancer du sein métastatique HER2-positif3 L’analyse finale qui a eu lieu après un suivi de huit ans a démontré que 37 % des patientes du groupe ayant reçu le pertuzumab étaient toujours en vie. Ces résultats présentés au congrès de l’ASCO en juin dernier faisaient état d’une survie globale médiane de 40,8 mois des patientes du groupe placebo et de 57,1 mois de celles du groupe de traitement, une différence de 16,3 mois à l’avantage du groupe ayant reçu le pertuzumab (RRI* : 0,69; IC 95 %** 0,56-0,84 p 0,001).;

Année : 2020;

Exclure de QDN : false;

Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : *********santé publique
******dermatologie
***épidémiologie
***oncologie
***pédagogie médicale
***technologies pour la santé
***sénologie

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29/04/2024


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