Description : Les statines constituent une famille thérapeutique qui agit en inhibant l'HMG-CoA
réductase, une enzyme limitante pour la synthèse hépatique du cholestérol. Cette inhibition
stimule secondairement l’expression des récepteurs aux LDL, permettant leur entrée
dans la cellule cible. Au niveau biologique, les statines : diminuent le cholestérol
total, le LDL, les triglycérides, les VLDL et augmentent légèrement le HDL. Elles
ont également un effet préventif sur les maladies cardiovasculaires et représentent
les seuls traitements hypolipémiants à avoir montré un bénéfice sur la mortalité totale.
Les statines possèdent une tolérance satisfaisante au regard de leur intérêt clinique
mais il est possible d’observer une toxicité au niveau musculaire et hépatique. Ce
risque de toxicité peut être particulièrement augmenté par des interactions médicamenteuses,
notamment avec des inhibiteurs des cytochromes P450. Une surveillance particulière
est à réaliser concernant la fonction hépatique et la survenue d’effets indésirables
musculaires. La prescription de ces médicaments doit être limitée aux strictes indications
définies par l’AMM. En particulier, ces molécules ne sont pas indiquées dans l’hypertriglycéridémie.;
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