Description : La rifampicine est un produit semi-synthétique de la rifamycine, antibiotique produit
par Streptomyces mediterranei. Son spectre antibactérien est large et comprend les
staphylocoques, les streptocoques et les bactéries à croissance intracellulaire telles
que les mycobactéries. Sa pharmacocinétique est marquée par sa forte pénétration
tissulaire et cellulaire cependant son passage dans le LCR est faible. La rifampicine
est un puissant inducteur enzymatique ce qui est à l’origine de nombreuses interactions
médicamenteuses. L’élimination de la rifampicine se fait essentiellement par voie
biliaire. La rifampicine est habituellement bien tolérée, le risque d’hépatotoxicité
est rare et survient en cas d’association à d’autres antituberculeux. Le suivi thérapeutique
pharmacologique fait appel au dosage plasmatique de la rifampicine à l’équilibre.
La surveillance des effets indésirables nécessite une surveillance de la fonction
rénale, hépatique et de l’hémogramme.;
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