Description : La dysplasie fibreuse est classée parmi les tumeurs osseuses bénignes. Il s’agit d’une
anomalie congénitale du développement de l’os, caractérisée par une prolifération
hamartomateuse de tissu fibreux au sein de la médullaire osseuse. Secondairement,
et par une métaplasie osseuse, on obtient un os néoformé faiblement calcifié et sans
maturation des ostéoblastes. L’atteinte peut être monostotique ou polyostotique. La
localisation craniofaciale survient dans 10 à 25 % des cas dans les formes monostotiques
et dans 50 % des cas dans les formes polyostotiques. La dysplasie fibreuse touche
essentiellement les enfants et les adultes jeunes, sans prédilection de sexe. Son
diagnostic n’est pas toujours aisé car la symptomatologie fonctionnelle est souvent
absente ou peu spécifique. Il repose sur l’imagerie médicale, avec parfois un recours
à une biopsie dans les cas très douteux. La complication majeure de la maladie reste
la dégénérescence sarcomateuse. Le traitement ne s’adresse qu’aux formes symptomatiques.
Nous rapportons une observation de dysplasie fibreuse cranio-faciale touchant un enfant
et découverte à l’occasion d’un ptôsis unilatéral, sans aucun autre signe fonctionnel,
ni oculaire, ni général...;
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