Description : Le syndrome d'Alport, maladie héréditaire définie par l'association d'une néphropathie
glomérulaire avec hématurie évoluant vers l'insuffisance rénale terminale (IRT) et
d'une surdité de perception, est en rapport avec des anomalies de structure du collagène
de type IV, constituant de la membrane basale glomérulaire...;
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