Description : L'olanzapine, un dérivé thiénobenzodiazépine, est actuellement l'unique représentant
commercialisé des diazépines antipsychotiques. C'est un antipsychotique atypique,
dont l'activité thérapeutique implique la liaison aux récepteurs dopaminergiques (D2,
D3 et D4) et sérotonergiques (5-HT2A, 5HT2C). Sa liaison avec d'autres types de
récepteurs rend compte d'une partie de ses effets indésirables : blocage des récepteurs
muscariniques et effets atropiniques bien répertoriés, blocage des récepteurs H1 et
somnolence, blocage des récepteurs adrénergiques et effets cardiovasculaires. Comme
tout antipsychotique ses effets utiles en clinique concernent essentiellement les
psychoses schizophréniques, avec une efficacité à la fois sur les signes positifs
et négatifs et sur les déficits cognitifs. L'olanzapine est fortement métabolisée
au niveau hépatique, par les cytochromes CYP1A2 et CYP2D6 et par l'uridine diphosphate
glucuronyltransférase, ses métabolites étant inactifs...;
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