Description : Objectif : l'objectif de cette étude est d'évaluer le nombre de déclaration d'évènements
indésirables médicamenteux (EIM), avant et après formation des urgentistes sur la
pharmacovigilance. Matériel et méthodes : il s'agit d'une étude épidémiologique de
type avant-après au sein des urgences du CHU de Toulouse. L'objectif est de comparer
le nombre de déclarations d'événements indésirables à partir du bouton Iatrogénie
médicamenteuse du logiciel Urqual, avant formation des urgentistes (du 01/02 au 31/03/2016)
et après leur formation (du 01/04 au 31/05/2016);
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