" /> Syndrome de délétion 22q11.2 - CISMeF





Titre : Syndrome de délétion 22q11.2;

URL : http://www.orpha.net/data/patho/Han/Int/fr/SyndromeDeDeletion22q11.2_FR_fr_HAN_ORPHA567.pdf

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=FR&data_id=126&Disease

Description : Le syndrome de délétion 22q11.2 est une anomalie chromosomique congénitale, caractérisée le plus souvent par des malformations cardiaques et palatines, une dysmorphie faciale, un retard du développement et une immunodéficience.;

Année : 2016;

Exclure de QDN : false;

Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : ************cardiologie
********tératogénicité
********hématologie
*******handicap
****endocrinologie
****rhumatologie
****génétique
*diagnostic

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25/04/2024


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