Description : Les techniques de séquençage de l’ADN nées à la fin des années 70, se sont automatisées
au cours du projet Génome Humain (années 90) pour devenir d’exécution rapide et hautement
performantes. On parle aujourd’hui de séquençage de nouvelle génération (« Next generation
sequencing » ou NGS). Le coût du nucléotide séquencé a été divisé par 100 000, et
le temps d’acquisition des données génomiques extrêmement réduit. Ces progrès répondent
aux exigences d’une approche clinique des maladies humaines et d’une médecine personnalisée
ou de précision. L’utilisation des données de séquençage du génome du patient permet
dans un nombre croissant de cas d’affiner le diagnostic médical et le pronostic, et
de choisir le traitement le plus adapté à la pathologie décelée.;