Description : Cette nouvelle plaquette vise à présenter les conditions du diagnostic des patients
atteints de déficits héréditaires en protéines coagulantes (DHPC), les pratiques thérapeutiques
actuelles et leurs évolutions. Cette analyse a pu être effectuée grâce aux données
collectées dans le cadre du Réseau FranceCoag (RFC). Elle comporte deux volets : un
premier volet consacré aux patients atteints de DHPC autres que l’hémophilie (maladie
de Willebrand, déficit en Facteur I (FI), FII, FV, FVII, FX, FXI, FXIII, FIX Leiden
et déficit combiné en FV et FVIII) et représentant environ 24 % de la population étudiée
dans RFC ; un second volet dédié aux patients porteurs d’une hémophilie.;
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