Description : Le syndrome d’Alström est une maladie génétique rare caractérisée par des difficultés
visuelles présentes dès les premiers mois de vie , une surdité, un excès de poids
et une croissance ralentie. Des troubles cardiaques ainsi qu’un diabète peuvent survenir.
D‘autres organes tels que le foie, les reins, les poumons peuvent également être atteints.
Les manifestations et la sévérité du syndrome varient considérablement d’une personne
à l’autre. Ce syndrome tire son nom du médecin suédois Carl- Henry Alström qui l’a
décrit en 1959.;
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