Le déficit en MCAD - Déficit en acyl - CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne MCADD

Titre : Le déficit en MCAD - Déficit en acyl - CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne MCADD;

URL : https://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/DeficitMCAD-FRfrPub3570.pdf

Description : Le déficit en MCAD (déficit en acyl-CoA- déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne) est une maladie héréditaire caractérisée par une incapacité de l’organisme à utiliser certaines graisses (acides gras) comme source d’énergie;

Année : 2014;

Exclure de QDN : false;

Détails

Statut d'Indexation

N1-VALIDE;

Campus Numérique

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Niv preuve

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Langue
- français [Langue]
Pays
- France [Pays]
Éditeur
- Orphanet [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*brochure pédagogique pour les patients

Indexation :

MeSH Concept Supplémentaire
- *déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
Descripteur MeSH
- diagnostic prénatal
- erreurs innées du métabolisme lipidique / diagnostic
- erreurs innées du métabolisme lipidique / génétique
- erreurs innées du métabolisme lipidique / thérapie
- signes et symptômes
- *Acyl-CoA dehydrogenase / déficit
- *erreurs innées du métabolisme lipidique
- *intégration scolaire

Spécialité(s) :

********métabolisme
****diagnostic
****tératogénicité
****chimie
****pédagogie médicale
****physiologie
****génétique
****biologie
***handicap
***médecine scolaire
***pédiatrie
*thérapeutique
*foetologie
*gynécologie
*obstétrique

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