" /> Syndrome OSLAM - CISMeF





Titre : Syndrome OSLAM;

Sous-titre : Synonyme(s) : Ostéosarcome - anomalies des membres - macrocytose érythroïde;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2760

Description : Le syndrome OSLAM (pour Osteosarcoma - limb anomalies - erythroid macrocytosis) est caractérisé par l'association d'un ostéosarcome, d'anomalies des membres (clinodactylie avec brachymésophalangie, synostose radio-cubitale bilatérale, et absence d'un rayon digital du pied) et d'une macrocytose sans anémie ...;

Année : 2007;

Exclure de QDN : true;

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29/04/2024


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