Description : Le syndrome OSLAM (pour Osteosarcoma - limb anomalies - erythroid macrocytosis) est
caractérisé par l'association d'un ostéosarcome, d'anomalies des membres (clinodactylie
avec brachymésophalangie, synostose radio-cubitale bilatérale, et absence d'un rayon
digital du pied) et d'une macrocytose sans anémie ...;