Description : La maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) fait partie des maladies à prions ou encéphalopathies
subaiguës spongiformes transmissibles (ESST). Ce sont des affections neurodégénératives
transmissibles, non contagieuses, rares, de durée d'incubation longue et d'évolution
fatale sans rémission. Ce rapport évalue la performance diagnostique du test de détection
de la protéine 14-3-3 dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) par technique manuelle
de western-blot (WB) dans un contexte de suspicion de maladie de Creutzfeldt-Jakob
(MCJ). Ce test faisant partie des critères diagnostiques de la MCJ, maladie à déclaration
obligatoire concernée par le Réseau national d'épidémio-surveillance, sa réalisation
doit répondre à des conditions d'exécution définies dans ce rapport.;
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