Description : La maladie de Willebrand est une affection hémorragique héréditaire due à un défaut
génétique de la concentration, la structure ou la fonction du facteur Willebrand (von
Willebrand factor : VWF). Il existe deux grands groupes de déficit en VWF : quantitatif,
partiel (type 1) ou total (type 3), et qualitatif (type 2) regroupant plusieurs sous-types
(2A, 2B, 2M, 2N) (voir ces termes).;
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