Description : Maladie(s) incluse(s) Hypogonadisme hypogonadotropique dû à des mutations du récepteur
de la gonadolibérine Hypogonadisme hypogonadotropique isolé, autosomique dominant
Hypogonadisme hypogonadotropique isolé, autosomique récessif Hypogonadisme hypogonadotropique
isolé, lié à l'X ...;