Description : Le syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter, plus communément appelé syndrome de Reiter,
est une polyarthrite réactionnelle survenant après une infection du tractus génital
ou digestif, avec conjointement ou isolément une atteinte oculaire (50 p. 100), des
lésions cutanéo-muqueuses (20 p. 100) et, dans 5 p. 100 des cas, des lésions viscérales
(coeur, système nerveux central) [1,5]. Dans les trois-quarts des cas, cette affection
survient chez des individus génétiquement prédisposés, porteurs du gène HLA-B27. La
pathogénie du syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter reste incomprise. Toutefois, une
réponse immunitaire particulière envers certains agents infectieux est considérée.
Cependant, l'éventualité d'une réaction d'immunité croisée entre des antigènes bactériens
et HLA-B27 reste discutée [4].;