Description : La maladie de Stargardt est une dystrophie maculaire héréditaire rare d'apparition
précoce caractérisée par une perte progressive de la vision centrale, mais avec une
vision périphérique intacte, une légère perte de la vision des couleurs, une adaptation
à l'obscurité retardée, et une atrophie maculaire avec ou sans taches paramaculaires
et une dégénérescence de l'épithélium pigmentaire de la rétine.;