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Lissencéphalie type 1, due aux anomalies du gène double-cortine - CISMeF
Titre :
Lissencéphalie type 1, due aux anomalies du gène double-cortine; Sous-titre :
Synonyme(s) Lissencéphalie type 1, liée à l'X Maladie(s) incluse(s) Hétérotopie
sous-corticale, en bandes; URL :
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2148 Description :
La lissencéphalie de type 1 liée à l'X (XLIS) est une maladie semi dominante liée
au chromosome X caractérisée par une déficience intellectuelle et une épilepsie de
plus grande sévérité chez les hommes; Année :
2007; Exclure de QDN :
true;
Statut d'Indexation : N1-VALIDE; Campus Numérique : false; Niv preuve : false; Langue
Pays
Éditeur
Type(s) de ressource(s) :
Indexation :
Maladie ORDO
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