Maladie des inclusions microvillositaires

Titre : Maladie des inclusions microvillositaires;

Sous-titre : Synonymes : Atrophie microvillositaire congénitale ; Diarrhée chronique congénitale avec anomalies des microvillosités entérocytaires familiale;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2290

Description : La maladie des inclusions microvillositaires (MIV) ou atrophie microvillositaire est une anomalie congénitale de l'épithélium intestinal qui se présente avec une diarrhée aqueuse compromettant le pronostic vital. La MIV débute soit dans les premiers jours de la vie (début précoce), soit dans les deux premiers mois (début tardif)...;

Année : 2006;

Détails

Statut d'Indexation

N1-VALIDE;

Campus Numérique

false;

Niv preuve

Langue
- français [Langue]
Pays
- France [Pays]
Éditeur
- Orphanet [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information scientifique et technique

Indexation :

Descripteur MeSH
- corps d'inclusion
- maladies rares / diagnostic
- microvillosités / anatomie pathologique
- mucolipidoses
- signes et symptômes
- syndromes de malabsorption
MeSH Concept Supplémentaire
- *maladie des inclusions microvillositaires

Spécialité(s) :

*********métabolisme
****tératogénicité
****rhumatologie
****cytologie
****gastroentérologie
****histologie
****anatomie
****neurologie
****génétique
*diagnostic
*anatomie pathologique

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