Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue

Titre : Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=26793

Description : Le déficit en VLCAD (very long chain acyl-CoA dehydrogenase) est une maladie héréditaire de l'oxydation mitochondriale des acides gras à chaîne longue, transmise sur le mode autosomique récessif. La VLCAD est une enzyme ETF-dépendante de la membrane mitochondriale interne...;

Année : 2004;

Exclure de QDN : true;

Détails

Statut d'Indexation

N1-SUPERVISEE;

Campus Numérique

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Niv preuve

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Langue
- français [Langue]
Pays
- France [Pays]
Éditeur
- Orphanet [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information scientifique et technique

Indexation :

Descripteur MeSH
- *Long-chain-acyl-CoA dehydrogenase / déficit

Spécialité(s) :

***métabolisme
***physiologie
***chimie
***biologie

Vous pouvez consulter :

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