" /> Syndrome de délétion 8p11.2 - CISMeF





Titre : Syndrome de délétion 8p11.2;

Sous-titre : Synonymes : Del(8)(p11.2) ; Monosomie 8p11.2;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251066

Description : Le syndrome de délétion 8p11.2 est un syndrome des gènes contigus caractérisé par l'association d'une sphérocytose congénitale, d'une dysmorphie faciale, d'un retard de croissance et d'un hypogonadisme hypogonadotrophique.;

Année : 2011;

Exclure de QDN : true;

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05/05/2024


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