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Syndrome de délétion 6q16 - CISMeF
Titre :
Syndrome de délétion 6q16; Sous-titre :
Synonyme : Del(6)(q16) ; Monosomie 6q16 ; Syndrome de Prader-Willi-like due à une
délétion 6q16; URL :
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=171829Description :
Ce syndrome présente un phénotype similaire à celui du syndrome de Prader-Willi.; Année :
2009; Exclure de QDN :
true;
Statut d'Indexation : N1-SUPERVISEE;
Campus Numérique : false;
Niv preuve : false;
- Pays
- Éditeur
Type(s) de ressource(s) : |
|
Indexation : |
- Maladie ORDO
|
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26/04/2024
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