Description : Le syndrome de Fryns est une affection congénitale multiple caractérisée par une dysmorphie
faciale, une hernie diaphragmatique congénitale (voir ce terme), un petit thorax avec
des mamelons largement espacés et hypoplasiques, une hypoplasie pulmonaire, et une
hypoplasie des membres distaux, ainsi qu'un ensemble d'anomalies d'expression variable.;
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