Déficit systémique primaire en carnitine

Titre : Déficit systémique primaire en carnitine;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=158

Description : Le déficit héréditaire de captation cellulaire de la carnitine est rare et dû à un défaut du transporteur de la carnitine. Il s'agit d'une maladie récessive autosomique.;

Année : 2004;

Exclure de QDN : false;

Détails

Statut d'Indexation

N1-VALIDE;

Campus Numérique

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Niv preuve

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Langue
- français [Langue]
Pays
- France [Pays]
Éditeur
- Orphanet [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information scientifique et technique

Indexation :

Descripteur MeSH
- *carnitine / déficit

Spécialité(s) :

***métabolisme
***physiologie

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